ผู้ผลิตผง Nefiracetam หมายเลข CAS: 77191-36-7 ความบริสุทธิ์ขั้นต่ำ 99%สำหรับส่วนผสมอาหารเสริม
พารามิเตอร์ผลิตภัณฑ์
| ชื่อผลิตภัณฑ์ | เนฟิราเซแทม |
| ชื่ออื่น ๆ | n-(2,6-ไดเมทิลฟีนิล)-2-ออกโซ-1-ไพร์โรลิดีนแอซีทาไมด์;NEFIRACETAM; 2-oxo-1-pyrrolidinylaceticacid,2,6-dimethylanilide; dm9384; n-(2,6-ไดเมทิลฟีนิล)-2-ออกโซ-1-ไพร์โรลิดีนแอซีทามิด;DM-9384,(2-(2-ออกโซไพร์โรลิดิน-1-อิล)-N-(2,6-ไดเมทิลฟีนิล)-อะซีตาไมด์); ดีเอ็มเอ็มพีเอ |
| หมายเลข CAS | 77191-36-7 |
| สูตรโมเลกุล | C14H18N2O2 |
| น้ำหนักโมเลกุล | 246.3 |
| ความบริสุทธิ์ | 99.0% |
| รูปร่าง | ผงสีขาว |
| การบรรจุ | 25กก./บาร์เรล |
| แอปพลิเคชัน | นูโทรปิก |
การแนะนำสินค้า
Nefiracetam อยู่ในกลุ่มยาเสริมความฉลาดแบบไม่มีขอบเขต ซึ่งมีโครงสร้างทางเคมีที่แตกต่างกัน และเพิ่มความสามารถทางปัญญา และป้องกันความเสียหายของการเรียนรู้และความทรงจำผ่านผลกระทบที่มีต่อเปลือกสมองไม่มีคุณสมบัติของตัวรับ muscarinic receptor agonists และ antagonists และไม่ยับยั้งการทำงานของ Achฤทธิ์ต้านการลืมและเพิ่มความจำของยานี้ทำได้โดยการเพิ่มการปลดปล่อย Ach ในเปลือกสมองโปรตีนไคเนสที่ขึ้นกับแคมป์ช่วยเพิ่มกิจกรรมของช่อง Ca2+ ซึ่งอาจรับผิดชอบต่อการปลดปล่อย Ach ที่เพิ่มขึ้นNefiracetam (NEF) เป็นยา nootropic ชนิดไพร์โรลิโดนที่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาต่างๆ รวมถึงฤทธิ์ในการเพิ่มการรับรู้ในอาการชักที่เกิดจากต่อมทอนซิล nefiracetam ยับยั้งทั้งอาการชักด้วยคลื่นไฟฟ้าสมองและพฤติกรรมNEF มีสเปกตรัมของยากันชักที่แตกต่างกัน
คุณสมบัติ
Nefiracetam ใช้ในการรักษาโรคหลอดเลือดสมองสามารถเพิ่มความสามารถทางปัญญาและป้องกันความเสียหายของการเรียนรู้และความจำโดยส่งผลต่อเปลือกสมองไม่มีคุณสมบัติของตัวเอกของตัวรับ muscarinic และสารต่อต้านและไม่ยับยั้งการทำงานของ acetyl cholinaseดังนั้นผลในการป้องกันการลืมและการเพิ่มความจำจึงเกิดขึ้นโดยการปรับปรุงการปล่อยอะเซทิลโคลีนในเปลือกสมอง
การใช้งาน
Nefiracetam เป็นอนุพันธ์ที่ไม่ชอบน้ำของ piracetam และการสังเคราะห์สังเคราะห์ของสารประกอบ Racetam ทั้งหมด piracetamNefiracetam ผลิตโดย Daiichi Sankyo (บริษัทยาของญี่ปุ่น) เป็นหลักเพื่อใช้รักษาโรค ADนอกเหนือจากกลไกทั้งหมดที่เกิดจาก Nefiracetam แล้ว โดยทั่วไปถือว่าเป็นสารที่มีหน้าที่ในการค้นพบช่องแคลเซียมในร่างกาย รวมถึงการถ่ายโอนทางอ้อมของสารส่งสัญญาณการกระตุ้น ซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวเอกบางส่วนของ ตำแหน่งที่มีผลผูกพันกับไกลซีนของตัวรับ NDMA
